亞鉀國際公告稱,公司監(jiān)事彭志云于近日收到中國證監(jiān)會出具的《立案告知書》,因涉嫌內(nèi)幕交易被立案調(diào)查。此次立案調(diào)查是針對彭志云個人的調(diào)查,與公司日常經(jīng)營管理和業(yè)務活動無關(guān),目前公司經(jīng)營一切正常。彭志云已申請辭去公司第八屆監(jiān)事會監(jiān)事職務,其辭職需在公司股東大會選舉產(chǎn)生新任監(jiān)事后生效。
富臨精工公告稱,公司子公司江西升華與寧德時代簽訂補充協(xié)議,對原《業(yè)務合作協(xié)議》進行了修訂。主要修訂內(nèi)容包括將江西基地產(chǎn)能提升至16萬噸/年,四川三期產(chǎn)能提升至20萬噸/年,并承諾2025-2029年間優(yōu)先滿足寧德時代需求。此外,寧德時代承諾每年度采購量不低于江西升華承諾產(chǎn)能的80%。該補充協(xié)議預計將增強公司磷酸鐵鋰正極材料業(yè)務的競爭力和可持續(xù)發(fā)展能力,對公司未來經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
澤璟制藥公告稱,公司于2025年6月5日與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署服務協(xié)議,授權(quán)ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中華人民共和國境內(nèi)的獨家市場推廣服務商。公司將獲得最高人民幣2.5億元的授權(quán)款,其中ATSA將在協(xié)議生效后30個工作日內(nèi)支付第一筆預付款人民幣5000萬元,標的產(chǎn)品首個適應癥獲批后支付第二筆款項人民幣2億元。該產(chǎn)品目前處于藥品注冊上市申請階段。
聞泰科技公告稱,持股5%以上股東無錫國聯(lián)集成電路投資中心(有限合伙)計劃通過大宗交易和集中競價方式,減持公司股份數(shù)量不超過3733.74萬股,占公司總股本的3%。減持期間為2025年6月27日至9月26日。
三生國健公告稱,公司重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)用于急性痛風性關(guān)節(jié)炎適應癥的III期臨床試驗達到主要療效雙終點,并向國家藥品監(jiān)督管理局提交了新藥上市申請并獲得受理。該藥品是公司自主研發(fā)的全新抗IL-1β抗體,與已上市同靶點產(chǎn)品具有完全不同的結(jié)合表位。
舒泰神公告稱,子公司貝捷泰的產(chǎn)品注射用STSP-0601于5月26日被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。公示期滿后,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站信息公開顯示,于6月5日納入優(yōu)先審評品種名單,正式進入藥品上市許可優(yōu)先審評審批程序。注射用STSP-0601是國家1類治療用生物制品,2019年7月31日獲準開展“伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療”的臨床試驗。
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